Наследственные Тромбофилии Анализ Цена

С тромбофилией могут быть связаны не только нарушения свертывающей системы крови, но и мутации генов фибринолитической системы. Генетический маркер SERPINE1 (-675 5G>4G) – ингибитор активатора плазминогена – основного компонента антисвертывающей системы крови. Неблагоприятный вариант этого маркера приводит к ослаблению фибринолитической активности крови и, как следствие, повышает риск сосудистых осложнений, различных тромбоэмболий. Мутация гена SERPINE1 также отмечается при некоторых осложнениях беременности (невынашивание беременности, задержка развития плода).

Среди факторов, повышающих риск развития тромбоза, очень важны гены тромбоцитарных рецепторов. В данном исследовании проводится анализ генетического маркера гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2 807 C>T) и фибриногену (ITGB3 1565T>C). При дефекте гена рецептора к коллагену усиливается прилипание тромбоцитов к эндотелию сосудов и к друг к другу, что ведет к повышенному тромбообразованию. При анализе генетического маркера ITGB3 1565T>C возможно выявить эффективность или неэффективность антиагрегантной терапии аспирином. При нарушениях, обусловленных мутациями в этих генах, повышается риск тромбозов, инфаркта миокарда, ишемического инсульта.

В развитии наследственной тромбофилии, как правило, принимают участие гены факторов свертывания крови и фибринолиза, а также гены ферментов, контролирующих обмен фолиевой кислоты. Нарушения в этом обмене могут привести к тромботическим и атеросклеротическим поражениям сосудов (через повышение уровня гомоцистеина в крови).

В систему гемостаза входят факторы свертывающей и противосвертывающей систем крови. В нормальном состоянии они находятся в равновесии и обеспечивают физиологические свойства крови, не допуская повышенного тромбообразования или, наоборот, кровоточивости. Но при воздействии внешних или внутренних факторов это равновесие может нарушаться.

По результатам комплексного исследования 10 значимых генетических маркеров выдается заключение врача-генетика, которое позволит оценить риск тромбофилии, спрогнозировать развитие таких заболеваний как тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт, или вероятность осложнений, связанных с нарушением гемостаза, при беременности, выбрать направления оптимальной профилактики, а при уже имеющихся клинических проявлениях детально разобраться в их причинах.

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

Работа свертывающей системы направлена на формирование тромбов в местах повреждения сосудистой стенки и последующим растворением. В системе свертывания выделяют: сосудисто-тромбоцитарное звено (прилипание тромбоцитов к сосудистой стенке, сокращение сосудов, склеивание тромбоцитов, формирование тромба), кодирующееся генами ITGA2, ITGB3, PAI-1 и плазменное звено (факторы свертывания и образование фибрина тромба), кодируется генами факторов свертывания и фибриногена F2, F5, F7, F13, FGB.

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

• Оформление: проблем не возникло
• Очередь в кабинет: не более 15 мин
• Медперсонал: быстро и безболезненно

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)

Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия – это повышенная склонность к случайному (без видимых причин) тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения (застой крови), повышенной способности крови образовывать тромбы (гиперкоагуляции), повреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов. Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к тромбофилии (наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5), которую позволяет выявить этот анализ.

• пациенты с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений
• пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий (инфарктов и инсультов) у близких родственников в возрасте до 50 лет
• женщины, планирующие прием комбинированных
• пациенты с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 лет, даже при наличии предрасполагающих факторов
• пациенты с тромбозами необычных мест (тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены)
• пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с тромбофлебитами
• женщины, планирующие прием комбинированных оральных контрацептивов
• женщины, планирующие гормональную заместительную терапию
• женщины с привычным невынашиванием беременности.

• F2 — ген протромбина.
• F5 – ген фактора V свертывания крови.
• F7 – ген проконвертина.
• F13A1 – ген, кодирующий A-субъединицу XIII фактора свертывания.
• FGB – ген, кодирующий бета- субъединицу фибриногена.
• ITGA2 – ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа.
• ITGB3 – ген, кодирующий белок интегрин бета- 3, являющийся компонентом тромбоцитарного гликопротеина IIb/IIIа.
• SERPINE1 (PAI-I)– ген ингибитора активатора плазминогена 1 типа.

В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

ТРОМБОФИЛИЯ расширенная в Москве

Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать причиной многих сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта и т.п.

В норме кровь должна свободно циркулировать по сосудам, а при их травме — сворачиваться в месте повреждения, формируя кровяной сгусток (тромб), чтобы остановить кровотечение. Однако при некоторых нарушениях, в том числе наследственной тромбофилии, тромбы могут образовываться без необходимости и мешать кровотоку.

Расширенный комплекс также дополняют тесты, которые позволяют обнаружить мутации в генах ферментов, контролирующих обмен фолиевой кислоты. Нарушения в её метаболизме могут привести к повышению уровня гомоцистеина и увеличить риск тромбоза. Дополнительные тесты позволяют расширить поиск возможных причин тромбофилии.

Желательно, чтобы кровь брали до проведения любых других диагностических манипуляций, особенно тех, которые вызывают физический или психологический дискомфорт. Если пациент принимает какие-либо медицинские препараты, он должен известить врача до того, как будет взята кровь. Возможно, лекарства потребуется отменить на короткий срок.

Анализ на наследственную тромбофилию — лабораторный метод исследования, с помощью которого определяют отклонения в работе генов, регулирующих работу свертывающей системы крови. Цены на анализы не слишком высоки и вполне доступные для нашего населения. Тромбофилия — сборное понятие, группа патологических состояний, основная черта которых — нарушение гемостаза, склонность к образованию тромбов и закупорке ими крупных кровеносных сосудов. Причина заболевания — мутация генов, контролирующих работу свертывающей системы крови.

Сдать анализ на наследственную тромбофилию можно в частных клиниках Москвы. В частной медицинской клинике «Альтравита» лаборатории оборудованы согласно всем требованиям, а персонал отлично знает и соблюдает инструкции по забору крови. Это сводит вероятность диагностической ошибки к минимуму. Кроме того, в клинике возможно ведение женщины от момента планирования беременности до родов. Наши статистические данные говорят о хорошей результативности лечения беременных с врожденной тромбофилией.

Особая группа риска, которым нужно исключить врожденную тромбофилию , это женщины, имеющие в анамнезе патологию беременности — невынашивание, внутриутробную гибель плода , а также те пациентки, у которых был диагностирован случай тромбоза в период вынашивания ребенка. Согласно действующим рекомендациям, такие пациентки должны обследоваться в обязательном порядке. Диагностика заболевания и правильное лечение позволят предотвратить проблемы с беременностью в будущем.

Чтобы анализ показал достоверные результаты, к нему следует подготовиться. В первую очередь, нужно знать, что материал берут натощак, в утреннее время (примерно до полудня) . Последний прием пищи разрешается за 12 часов до исследования. В день сдачи анализа на тромбофилию можно пить воду. За сутки до того, как сдать кровь, нужно воздержаться от курения, приема алкоголя и занятий спортом.

• повышенное артериальное давление;
• склеротические изменения сосудов;
• повышенный уровень холестерина;
• вредные привычки (злоупотребление спиртными напитками, курением и др.);
• тяжелые патологические процессы и заболевания (злокачественные опухоли, лучевая болезнь, заболевания внутренних органов, в особенности печени).

• F2 (протромбин, 20230, G>A), rs1799963
• F5 (мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025
• F7 (коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046
• FGB (фибриноген A), rs1800790
• SERPINE1 или PAI-1 (ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови повышают вероятность возникновения венозных тромбозов и связанных с ними осложнений, в первую очередь, в венах нижних конечностей, а также в мозговых, брыжеечных, печеночных и портальной венах. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов. К примеру, одновременное выявление у пациента аллелей риска в генах F2 и F5 повышает риск развития тромбозов в 22 раза, а их отдельное определение только в 2 раза.

• Если у кого-то из ваших родственников 1 или 2 линии родства (1 линия родства: мать, отец; 2 линия родства: сестры, братья, бабушки, дедушки) были выявлены генетические факторы предрасположенности к тромбофилическим состояниям, укажите данную информацию.
• Выявление генетической предрасположенности определяет только повышенный риск развития заболевания, а не обязательное его развитие, таким пациентам показано диспансерное наблюдение и первичная профилактика.
• При выявлении полиморфизмов в генах, кодирующих плазменные факторы системы свертывания крови рекомендовано регулярное лабораторное обследование по программам 300006 Система гемостаза (скрининг) и другие лабораторные исследования.
• При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком (код услуги 181014).
• Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.
• Врач-генетик описывает результат в течение 10 рабочих дней после готовности генетического исследования.
• Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента (по согласованию с лечащим врачом).

Биологическая система гемостаза – естественный защитный механизм нашего организма. Его функция определяется способностью крови к свертыванию для предотвращения её потери при повреждении стенок сосудов. Такая своеобразная пробка из тромбоцитов закупоривает повреждение. По окончании кровотечения она рассасывается, при этом сохраняется жидкое состояние крови. Нарушение системы гемостаза и есть тромбофилия – состояние, способное привести к тромбозу.

• Исследование уровня антитромбина III крови (оказывает угнетающее действие на свертываемость крови);
• Исследование уровня фибриногена в крови (повышенный показатель может быть симптомом инфаркта миокарда, инсульта);
• Определение концентрации Д-димера в крови (при повышенном показателе возможно наличие тромба и может быть назначено ультразвуковое исследование);
• Исследование уровня протеина С в крови – участвует в регулировании свертываемости крови;
• Исследование агрегации тромбоцитов (повышение этого показателя свидетельствует о возможном заболевании сердечно-сосудистой системы).

Ген F13
Ген F13 кодирует фактор XIII. Это фибринстабилизирующий фактор, или фибриназа участвует в образовании нерастворимого фибрина, представляющего собой основу кровяного сгустка, или тромба. Тромбы, образовавшиеся в присутствии фибриназы, очень медленно подвергаются лизису. Повышение активности фактора XIII сопровождается увеличением адгезивности и агрегации кровяных пластинок. У больных с тромбоэмболическими осложнениями активность фибриназы повышена.

Наличие генетической предрасположенности к тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности: привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз. Полиморфизмы генов F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 и MTHFR, MTRR, MTR также могут являться причиной развития венозных тромбозов.

Ген ITGА2
Ген ITGA2 кодирует аминокислотную последовательность a2-субъединицы интегринов — специализированных рецепторов тромбоцитов, за счёт которых происходит взаимодействие тромбоцитов с тканевыми белками, обнажаемыми при повреждении стенки сосудов. Благодаря интегринам тромбоциты образуют монослой в области повреждённых тканей, что является необходимым условием включения последующих звеньев свёртывающей системы крови, предохраняющей организм от кровопотери.

Наиболее частыми из известных генетических факторов, предрасполагающих к тромбозам, являются полиморфизмы в генах факторов свёртывания крови F2 (c.*97G>A) и F5 (c. 1601G>A), и полиморфизмы в генах фолатного цикла (метилентетрагидрофолат-редуктаза, MTHFR; метионин-синтаза редуктаза, MTRR; метионин-синтаза, MTR). Полиморфизмы в генах факторов F2 и F5 вносят больший вклад в риск развития тромбофилий и имеют самостоятельное клиническое значение. Одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития тромбозов.

Нарушения фолатного цикла


Ген MTHFR
Ген MTHFR кодирует аминокислотную последовательность фермента метаболизма гомоцистеина. Гомоцистеин — продукт метаболизма метионина — одной из 8 незаменимых аминокислот организма. Он обладает выраженным токсическим действием на клетку. Циркулируя в крови, гомоцистеин повреждает сосуды, тем самым повышая свёртываемость крови и образование микротромбов в сосудах. Снижение активности метилентетрагидрофолатредуктазы — одна из важных причин накопления гомоцистеина в крови.

• При наличии тромбозов в анамнезе.
• При наличии наследственной предрасположенности.
• Женщинам, длительно принимающим гормональные средства, в частности, оральные контрацептивы.
• Беременным, у которых предыдущая беременность закончилась выкидышем по причине плацентарной недостаточности, задержки развития плода.
• После ЭКО, не закончившиеся наступления беременности.
• Страдающим онкологическими заболеваниями, патологиями, связанными с нарушениями работы иммунной системы, при сахарном диабете и ожирении.
• При проведении операций на крупных сосудах, сильных инфекциях, обширных травмах.

При таком заболевании как тромбофилия, в крови пациента образуются сгустки, которые становясь тромбом закупоривают просвет сосудов. Чаще всего подобные изменения закладываются на генетическом уровне. В этом случае тромбы образуются спонтанно из-за чего вероятность развития ишемии, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии весьма высока.

Анализ крови на тромбофилию необходим для выявления наследственной предрасположенности к образованию тромбов. Для этого выясняется состав крови, ее вязкость, свертываемость. Основным анализом на тромбофилию является коагулограмма. При ее выполнении определяется:

После приема препаратов, влияющих на состояние крови, свертываемость может как понижаться, так и повышаться. К таким препаратам относят оральные контрацептивы, аспирин. Время остановки тестового кровотечения может увеличиваться при нехватке витаминов и микроэлементов в организме.

• Замеряют объем фибриногена.
• Определяют уровень протеинов C и S. Данные структуры являются белковыми соединениями, которые отвечают за процесс свертываемости. Они не позволяют крови образовывать чрезмерное количество сгустков, в итоге, даже после повреждения сосуда, кровь полностью не сворачивается, а продолжает циркулировать по сосудам.
• Время кровотечения. Это временной параметр, который дает представление о том, сколько требуется времени для остановки незначительного кровотечения.
• Проверка уровня гомоцистеина и аминокислот и других факторов, которые при отклонении от нормы приводят к изменениям со стороны сердца.

• Тромбоз в возрасте до 50 лет, повторные тромбозы;
• Тромбоз при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте;
• Тромбоз в любом возрасте при отягощенном семейном анамнезе по тромбоэмболии;
• Тромбоз необычной локализации (мозговых, брыжеечных, печеночных вен, портальной вены и т.д.);
• Постоянные статические нагрузки, маломобильность, длительная иммобилизация, большие полостные операции;
• Оценка риска тромботических осложнений у пациентов с новообразованиями, при наличии инфарктов и инсультов в молодом возрасте у ближайших родственников;
• Осложненный акушерский анамнез (невынашивание беременности, внутриутробная гибель плода, тромбозы во время беременности и в раннем послеродовом периоде);
• Женщинам во время приёма оральных контрацептивов или получающих заместительную гормональную терапию, имеющих тромбозы в анамнезе или родственников 1 степени родства, страдающих тромбозами;
• Планирование беременности при наличии тромбозов в анамнезе у женщин.

Комплексное молекулярно-генетическое обследование предрасположенности к тромбофилии с заключением врача-генетика. Заключение врача-генетика позволяет оценить риск тромбофилии, спрогнозировать развитие осложнений, выбрать оптимальную тактику профилактических мероприятий.

Результаты исследования необходимо интерпретировать лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.

Тромбофилия не имеет явных специфических симптомов. Симптоматика зависит от органа, в котором образовался тромб. Основной характерной чертой генетической предрасположенности к заболеванию являются тромбозы в молодом возрасте. В 50-60% случаев это является первым проявлением генетической тромбофилии.

• Ген CRP — кодирует C-реактивный белок, отвечающий за защитные свойства крови в острых фазах воспаления. Концентрация СРБ увеличивается в ответ на повреждения, инфекции и другие воспалительные процессы. Мутации в ген CRP приводят к высоким концентрациям C-реактивного белка в крови в отсутствии воспалений. В результате чего риск развития сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается в 4-7 раз. В том числе и тромбозов.

• боли в области грудины, затруднение дыхания, хроническая отдышка, неприятные ощущения при глубоком вдохе — признак патологии в сосудах легких.
• некрозы и ишемии свидетельствуют о поражении вен.
• проблемы с сердцем, перенесение инсультов или инфарктов в возрасте до 35 лет — указывает на образование тромбов в артериях.
• боли в конечностях, отеки, окклюзия сосудов могут указывать на тромбоз сосудов.

• Ген F2 — кодирует белок протромбин или коагуляционный фактор II. Этот белок является важной частью процесса свертывания крови. Мутации в F2 могут привести к увеличению экспрессии гена и как следствие к повышению концентрации протромбина в крови. Это приводит к увеличению рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний в несколько раз. Например, вероятность инфаркта миокарда повышается в 4 раза.

• Ген F5 — кодирует белок проакцелерин (коагуляционный фактор V или фактор Лейден). Играет важную роль в процессах свертывания крови. МУтации в гене F5 приводят гиперкоагуляции, снижению восприимчивости к антикоагулянтному эффекту протеина С. Это повышает риски тромбозов и тромбоэмболических заболеваний. При беременности повышается вероятность замершей беременности и выкидыша.

Наследственные Тромбофилии Анализ Цена

При активации фактора VII происходит его взаимодействие с III фактором, активизируя при этом IX и X факторы системы гемостаза. Таким образом, коагуляционный фактор VII принимает непосредственное участие в образовании кровяного сгустка. При наличии варианта p.353Gln понижается экспрессия гена VII фактора, что является протективным свойством в процессе развития инфаркта миокарда и тромбозов.

Одним из факторов гемостаза является и тромбообразование, необходимое для сохранения крови в жидком состоянии и формирования гемостатической «пробки», которая закрывала бы поврежденный сосуд при патологическом процессе или травме, предотвращая таким образом потерю крови. Но следует учесть, что формирование гемостатической пробки не должно препятствовать кровоснабжению определенного органа.

Если есть осложнения, которые связаны с антифосфолипидным синдромом, и беременность планируется в ближайшее время, в таких случаях за месяц до ее наступления необходимо начать прием противотромботических препаратов, назначенных врачом. И не прекращать лечение в течение всего периода положения беременности. Тогда шансы на благополучный исход очень велики, ведь правильное и своевременное лечение дает почти 100%-ную эффективность!

Клинически полиморфизм F5 c.1691G>A (p.Arg506Gln) проявляется тромбоэмболиями, инфарктом миокарда, инсультами. Также представляет угрозу при беременности, усложняя ее течение, и может спровоцировать не только выкидыш на ранних сроках, но и повлиять на развитие плода, вызывая его отставание.

Острый тромбоз требует срочного врачебного вмешательства. Вызовите «скорую помощь» или вашего домашнего врача. Положите больного поудобнее, обеспечьте ему тепло. Не давайте ему никакой еды и питья. Не разрешайте двигаться до тех пор, пока не придет помощь.

Тромбофилия – это генетически обусловленное заболевание, то есть она передается по наследству. Клиническая симптоматика проявляется не сразу, пациентка долгие годы может не знать о наличии у нее патологии. Фактором, провоцирующим первые проявления тромбофилии, часто является беременность, влияющая на состояние свертывающей системы крови.

Тромбофилия – это тяжелое заболевание, при котором повышается склонность к тромбообразованию вследствие нарушения работы свертывающей системы женщины. Важно своевременно диагностировать патологию, предпринять меры для предотвращения развития осложнений, так как это предотвратит угрозу для жизни матери и ребенка.

Влияние на плод обусловлено тем, что нарушается поступление кислорода, питательных веществ к телу ребенка вследствие формирования микротромбов в сосудах плаценты. Плод испытывает постоянную гипоксию, что может привести к нарушению его развития. При тяжелом течении заболевание является угрозой для жизни ребенка.

Генетика тромбофилий с развернутой интерпретацией (плазменное звено FG, FII, FV (Leiden), FVII, FXIII) и сосудисто-тромбоцитарное звено ITGA2, ITGB3, PAI-1)

На дому: возможно взятие биоматериала медицинской сестрой выездной службы. Вызов на дом возможен только в Санкт-Петербурге и Великом Новгороде. В пределах административных границ городов – услуга бесплатная. За административными границами расчет стоимости производится индивидуально по телефонам 8 (800) 234-42-00, (812) 600-42-00, (921) 348-97-64.

Самостоятельно: сбор биоматериала осуществляется самим пациентом (моча, кал, мокрота и т.п.). Другой вариант – образцы биоматериала предоставляет пациенту врач (например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т.п.). После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать выездную службу на дом для передачи их в лабораторию.

1. При необходимости проведения более углубленного исследования, что связано с индивидуальными особенностями биологического образца.
2. В случае наступления обстоятельств непреодолимой силы, а именно: пожара, стихийных бедствий, войны, крупных аварий, неблагоприятных погодных условий, действий органов государственной власти, ограничения, действия или бездействия учреждений и организаций, ограничивающие права и обязанности АО «СЗЦДМ», и других, независящих от сторон обстоятельств, срок исполнения отодвигается соразмерно времени, в течение которого будут действовать такие обстоятельства и их последствия.

Наследственные Тромбофилии Анализ Цена

Тромбофилия – наиболее распространенный вид нарушения коагуляции (свертываемости крови), характеризующийся предрасположенностью организма к образованию тромбов. Заболевание является главной причиной развития тромбоза глубоких вен, инфаркта, инсульта и других, угрожающих жизни человека, патологий.

Тромбофилия может быть врожденной (первичной) или приобретенной в течение жизни (вторичной) патологией. Врожденная тромбофилия возникает из-за аномалии генов, отвечающих за функцию свертываемости крови. Приобретенная форма заболевания возникает под воздействием определенных факторов.

В норме тромбообразование возникает при повреждении сосудистой стенки. Его задача – обеспечить сохранность сосудистой системы, препятствуя потере крови в месте повреждения. Однако избыточное тромбообразование сигнализирует о патологическом тромбозе, мешающем нормальному кровообращению.

Образование тромбозов – крайне опасное явление, нередко приводящее к тромбоэмболии (отрыву тромба). При этом оторванный участок тромба перемещается по венам, попадая в правый желудочек сердца и затем в легочные артерии. При данной ситуации нарушается гемодинамика и возникает сердечная недостаточность. По статистике, данное осложнение стоит на третьем месте в структуре причин смертности (после инфарктов и инсультов).

Главное коварство тромбофилии заключается в ее бессимптомном течении. На ранних стадиях человека ничего не беспокоит, и он может длительное время жить, не зная о наличии опасного заболевания. Зачастую яркая клиническая картина возникает лишь в том случае, когда болезнь проявляет себя в острой форме в виде тромбоза или других заболеваний сосудов.

19 мая 2023      semeiadvo         96      

Похожие записи
• 
  Норматив воды на человека в месяц 2023 без счетчика повышающий коэффициент
• 
  Какого Числа Зачислят Степендию В Феврале
• 
  Нормы дефиниции в конституции рф
• 
  Социальная помощь малообеспеченным семьям в 2023 году в чувашии